Dečja apsans epilepsija spada u genetski generalizovane epileptičke sindrome.
Ovu epilepsiju karakteriše: iznenadni, kratkotrajni prekid svesti bez gubitka posturalnog tonusa odnosno imamo samo epizode odsutnosti koje traju od 5-10 sekundi a pri tome dete ne pada. Obično dolazi do prestanka aktivnosti koju je dete radilo bilo da se radi o govoru, pisanju, ali i glava može klonuti, a očne jabučice se mogu okrenuti prema gore. Nije retko da ovu vrstu epilepsije često prvo primećuju učitelji i nastavnici u školi jer se dete ne odaziva na pozive, izgleda „zagledano“ u tablu. Početak ovakvih napada je bez najave, završetak iznenadan bez konfuznosti.
Ovaj epileptični sindrom se javlja kod dece u uzrastu između 4 i 14 godina, češće do 10. godine, a obično spontano prestaje pre 18. godine života. Dijagnoza se postavlja EEG snimanjem gde hiperventilacija karakteristično prouzrokuje promene na EEG-u. Razvoj i inteligencija ove dece su normalni. U retkim slučajevima može da dođe do prelaska ovog sindroma u druge oblike generalizovanih epilepsija pre svega u juvenilnu apsans epilepsiju ili epilepsiju sa generalizovanim tonično kloničnim napadima što zahteva dugotrajnije lečenje.